8月25日，创新药研发现状和技术发展趋势研讨会在谱尼生物医药上海总部隆重举行。数十位药物研发行业顶级著名专家、四百余药企研发技术人员汇聚一堂。谱尼测试集团董事长宋薇毕业后就在军事医学科学院毒物药物研究所做药物研究工作，对医药行业尤为热爱，初心不改，这次宋薇研究员亲自邀请来其原军事医学科学院老同事、战友、医学界著名专家学者前来参会，表示对发展生物医药的使命和强烈决心。本次研讨会围绕创新药研发趋势、新技术研发等学术问题进行深入探讨，为中国创新药发展创造更高价值的交流与合作平台，同时在市场回归本源的当下，助力医药企业寻找新机遇，实现新突破。

◎松江区政府党组成员 陈容 副区长

陈区代表松江区政府对本次大会召开予以高度评价，松江见证了谱尼集团的快速发展，同时谱尼生物医药也是松江打造生物医药产业生态圈的重要见证者、参与者，接下来将更加相互赋能，相互支持，推动生物医药产业高速发展。

◎上海市毒理学会  程树军  秘书长

上海市毒理学会作为本次大会支持单位，祝贺谱尼生物医药取得阶段性发展成果，接下来学会将继续支持引导谱尼生物医药进行规范建设，推动高水平平台能力搭建。

◎谱尼测试集团创始人、董事长 宋薇 研究员

原军事医学科学院毒物药物研究所

◎谱尼测试集团副总裁 张晓冬 博士

张晓冬系第二军医大学药理学博士，拥有27年药理毒理研究工作经验，曾在国家食品药品监督管理总局CDE参加技术评审，是CDE新药评审专家库成员，近三年指导完成近百个新药研发与申报工作。他将带领谱尼生物医药打造一支高水平的研发队伍，致力成为全球药物开发一站式服务平台的建设。

本次演讲专家，大部分都是引领行业发展和制定标准的核心成员，包括我国著名的药理毒理学的权威专家、国家药品监督管理局药品审评专家、GLP检查专家等，以及原军事医学科学院和海军军医大学各学科带头人、企业界创始人等，现场效果堪称一场创新药发展的“华山论道”。

上海总部实验室具备CMA、CNAS资质，严格按照GMP、GLP要求执行，并得到了国内和国际药品管理部门的认可。其生物医药实验室设施面积达三万八千平米，达到生物二级建设要求，建立了符合国际标准的安全评价研究体系。

谱尼生物医药致力于成为全球药物研发一站式服务平台，打造集药物设计、药物合成、工艺开发、药物生产、药物活性筛选、制剂研究、药效学评价、药代动力学评价、毒理学评价以及新药注册为一体的综合技术平台，为医药研发、生产及检测提供专业优质的一站式服务。研发团队拥有超过20余年的研发经验，参与制定毒理学领域国家和行业标准以及CNAS和新药评审及指导原则制定，已经服务上百家新药研发机构，团队接受NMPA/OECD/US FDA检查和复查经验，严格按照行业的最高质量要求推进新药研发与申报。

创新引领，永无止境。感谢这个伟大的时代赋予在医药路上前途光明的大道，携手致力推动中国创新药高质量高速发展，助力谱尼生物医药发展新速度，我们将坚定以专业创新的科研态度，实现对客户的质量承诺，守护人类生命健康！